Обращение медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза

Ресурс содержит информацию о зарегистрированных медицинских изделиях, организациях, имеющих право осуществлять проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации, а также о результатах государственного контроля за обращением медицинских изделий и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Информационные ресурсы
Единый реестр медицинских изделий,
зарегистрированных в рамках ЕАЭС
Подробнее
Дата введения в действие: 30 марта 2017г.
Решение Коллегии ЕЭК № 92 от 30.08.2016
Единый реестр уполномоченных организаций ЕАЭС, осуществляющих испытание (исследование) медицинских изделий в целях их регистрации
Подробнее
Дата введения в действие: 30 марта 2017г.
Решение Коллегии ЕЭК № 93 от 30.08.2016
Единая база данных мониторинга
безопасности, качества и эффективности
медицинских изделий
Подробнее
Дата введения в действие: 30 марта 2017г.
Решение Коллегии ЕЭК № 94 от 30.08.2016
Нормативные документы
Распоряжение
Коллегии ЕЭК
29.12.2015 № 177
Нормативно-справочная информация
Уполномоченные органы и организации в сфере рынка медицинских изделий ЕАЭС
Республика Армения
Республика Беларусь
Республика Казахстан
Кыргызская Республика
Российская Федерация
Международные организации