Абарачэнне медыцынскіх вырабаў на тэрыторыі Еўразійскага эканамічнага саюза

Рэсурс змяшчае поўную і дакладную інфармацыю аб зарэгістраваных медыцынскіх вырабах, арганізацыях, якія маюць права ажыццяўляць правядзенне даследаванняў (выпрабаванняў) медыцынскіх вырабаў у мэтах іх рэгістрацыі, а таксама аб выніках дзяржаўнага кантролю за абарачэннем медыцынскіх вырабаў і маніторынгу бяспекі, якасці і эфектыўнасці медыцынскіх вырабаў

Інфармацыйныя рэсурсы, якія плануюцца да публікацыі
Единый реестр медицинских изделий,
зарегистрированных в рамках ЕАЭС
Падрабязней
Дата введения в действие: 30 марта 2017г.
Решение Коллегии ЕЭК № 92 от 30.08.2016
Единый реестр уполномоченных организаций ЕАЭС, осуществляющих испытание (исследование) медицинских изделий в целях их регистрации
Падрабязней
Дата введения в действие: 30 марта 2017г.
Решение Коллегии ЕЭК № 93 от 30.08.2016
Единая база данных мониторинга
безопасности, качества и эффективности
медицинских изделий
Падрабязней
Дата введения в действие: 30 марта 2017г.
Решение Коллегии ЕЭК № 94 от 30.08.2016
Нарматыўныя дакументы
Распоряжение
Коллегии ЕЭК
29.12.2015 № 177
Нарматыўна-даведачная інфармацыя
Упаўнаважаныя органы і арганізацыі ў сферы рынку медыцынскіх вырабаў ЕАЭС
Рэспубліка Арменія
Рэспубліка Беларусь
Рэспубліка Казахстан
Кыргызская Рэспубліка
Расійская Федэрацыя
Міжнародныя арганізацыі